گروه جامعه: سازمان غذا و دارو در اطلاعیه ای دستور جمع آوری و حذف تمامی فراورده های رانیتیدین بازار دارویی کشور را از تاریخ ۲۴ فروردین صادر کرد.
بنابر اعلام روابط عمومی سازمان غذا و دارو، در این اطلاعیه آمده است: «داروی رانیتیدین، جزو دسته دارویی H۲ بلاکرها بوده که گیرنده های هیستامین را غیر فعال ...
گروه علمی: اداره غذا و داروی آمریکا (FDA)، از آغاز ماه آوریل،۱۳ فروردین، دستور داده همهگونه داروی رانیتیدین یا زانتاک، که برای در درمان دردهای معده همچون زخم معده و ورم معده تجویز میشود، بهدلیل احتمال آلودگی به یک ماده خطرناک و سرطانزا از بازار جمع شود.
این ماده سرطان...