یک ایرانی از کاشفان ژن عامل‌بیماری ناتوانی‌حرکتی

دکتر علیزاده (متخصص مغز و اعصاب) با اعلام این خبر به بهارنیوز گفت: این بیماری در ایران نسبت به کشورهای دیگر دنیا شایع تر است. این بیماری بدون هیچ علایم اولیه ممکن است در هر سنی به یک باره بروز کند و باعث ضعف عضلات که منجر به فلج شدن کامل هردو پا می شود. تعدادی از بیماران علاوه بر عدم توانایی راه رفتن و نیاز به ویلچر، علایم دیگری مانند عدم کنترل ادرار، تشنج، کم شدن حافظه، مشکل در غذاخوردن و حرف زدن را هم پیدا میکنند. بدلیل گستردگی و شباهت علایم بیماری با بیماریهای دیگری مانند پارکینسون،... در بسیاری از مواقع تشخیص این بیماری برای پزشکان بسیار مشکل است. تاکنون درمانی برای این بیماری یافت نشده و دانشمندان امیدوارند با این کشف جدید، علاوه بر تشخیص صحیح، بتوانند داروهای جدیدی نیز برای این ژن عامل بیماری طراحی نمایند. نتایج این تحقیق در مجله متعلق به نیچر و اشپرینگر به چاپ رسیده است. (لینک مقاله در سایت نیچر)