به روز شده در ۱۳۹۸/۰۸/۲۴ - ۲۰:۰۸
 
۰
تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۶/۲۳ ساعت ۱۷:۳۶
کد مطلب : ۱۸۷۵۹۹

یک ایرانی از کاشفان ژن عامل‌بیماری ناتوانی‌حرکتی

گروه علمی: دانشمندان دانشگاه مک گیل کانادا به همراه محقق ایرانی خود، دکتر مهرداد اصغری استیار موفق شدند ژن عامل بیماری ناتوان کننده حرکتی پاراپلژیک اسپاستیک را کشف کنند.
یک ایرانی از کاشفان ژن عامل‌بیماری ناتوانی‌حرکتی
دکتر علیزاده (متخصص مغز و اعصاب) با اعلام این خبر به بهارنیوز گفت: این بیماری در ایران نسبت به کشورهای دیگر دنیا شایع تر است. این بیماری بدون هیچ علایم اولیه ممکن است در هر سنی به یک باره بروز کند و باعث ضعف عضلات که منجر به فلج شدن کامل هردو پا می شود. تعدادی از بیماران علاوه بر عدم توانایی راه رفتن و نیاز به ویلچر، علایم دیگری مانند عدم کنترل ادرار، تشنج، کم شدن حافظه، مشکل در غذاخوردن و حرف زدن را هم پیدا میکنند. بدلیل گستردگی و شباهت علایم بیماری با بیماریهای دیگری مانند پارکینسون،... در بسیاری از مواقع تشخیص این بیماری برای پزشکان بسیار مشکل است. تاکنون درمانی برای این بیماری یافت نشده و دانشمندان امیدوارند با این کشف جدید، علاوه بر تشخیص صحیح، بتوانند داروهای جدیدی نیز برای این ژن عامل بیماری طراحی نمایند. نتایج این تحقیق در مجله متعلق به نیچر و اشپرینگر به چاپ رسیده است. (لینک مقاله در سایت نیچر)